احتمال بیماری SMA با ازدواج فامیلی دو برابر می شود

نی نی سایت: دکتر مجتبی زارعی فوق تخصص مغز و اعصاب معتقد است بیماری SMA یک بیماری ژنتیکی است که میزان بروز آن در بین افرادی که ازدواج فامیلی دارند، دو برابر است.
زارعی در این باره به ایرنا گفت:« ازدواج‌های فامیلی احتمال تولد نوزادان مبتلا به SMA را تا 2 برابر افزایش می‌دهد و در فرزندان والدینی که نسبت فامیلی با یکدیگر دارند بیشتر اتفاق می‌افتد. بیماری اس ام ای بیماری ژنتیکی است که در افراد مبتلا به این بیماری سلول های عصبی می میرند و فرد مبتلا دچار ناتوانی جسمی می شود. این بیماری عصبی-نخاعی پیشرونده است که با گذشت زمان شدت بیماری بیشتر می شود. بروز این بیماری در دختران و پسران یکسان است. این بیماری به صورت نهفته به ارث می‌رسد و از آنجایی که سلول‌های عصبی موجود در قاعده مغز و شاخ جلویی نخاع در ایجاد حرکات بدن نقش اصلی را دارند، این سلول‌ها در این بیماری به تدریج از بین رفته و در نهایت به بروز بیماری SMA منجر می شوند.شروع این بیماری ممکن است در دوران جنینی یا بزرگسالی رخ دهد و در هر صورت به دلیل پیشرونده بودن با گذشت زمان شدت تاثیر بیماری بر روی افراد بیشتر می شود.»
آمارهای جهانی نشان می دهد  از هر 6هزار زایمان یک نوزاد با SMA متولد می شود .از هر 40 نفر هم یک نفر ناقل ژن معیوب است. هزینه داروهای این بیماری سالانه 700 میلیون تومان برآورد شده است هزینه ای که خیلی از خانواده ها از پس آن بر نمی آیند.