تفسیر آمنیوسنتز در بارداری

خانم دکتر قاجار با سلام و احترام، این سوال من بود:

سلام خسته نباشید من بعد از آمنیوسنتز مشخص شد جنینم وارونگی پری سانتریک کوروموزوم شماره 9  46xy inv p11q12 داره و تو مرکز کریمی نژاد-نجم آبادی هم انجام دادم، الان نمیدونم قراره چه اتفاقی بیفته؟ و از من و همسرمم آزمایش نگرفتن و گفتن نیاز نیست این یک واریانت نرمال محسوب میشه، حالا شما راستش رو بهم بگین؟ آیا ممکنه من و همسرم سالم باشم و این اتفاق فقط برای جنین من افتاده باشه؟ یا قطعا از من و همسرم گرفته؟ آیا تظاهرات بالینی داره این مشکل؟ آیا جنینم در آینده مشکل باروری داره؟ تو رو خدا راستش رو بهم بگین...

یه پزشک ژنتیک تو شهرم رفتم میگه بله احتمال اختلال در باروری داره تو آینده و از من و همسرم نیست این مشکل، چون در اولین اقدام برای بارداری خدا این طفل معصوم رو بهم بخشید و مشکل سقط و ناباروری نداشتیم ور جنین اتفاق افتاده و حتی پدر و مادرهای من و همسرم هم مشکل باروری نداشتن...

شما کمکم کنین، آیا بدنیا آوردن این بچه صحیحیه؟ آینده اش رو نابود نکنم با تصمیمم؟ راستش رو بهم بگین... این رو هم بگم من دیابت لادا دارم و یک ماه قبل از بارداری قرص تبدیل به انسولین شد...

به دستای مهربون خدا میسپارمتون

و پاسخی که شما فرمودین اینه که با پزشک ژنتیک مشاوره کنم، من بعد از مشاوره با مرکز کریمی نژاد گفتن که این یه تفاوت ژنتیکی هست و مشکلی نداره، مثل این میمونه که بین 100 نفر دو نفر چشماشون سبزه، این مشکل نیست و فقط یه تفاوت، و در باروری هم ثابت شده نیست، مقالاتی هستش که نمونه موردی هست و کلیت نداره، گفتن نیازی نیست که من و همسرم آزمایش بدیم چون واریانت نرمال محسوب میشه و مشکلی نداره، مرکز ما که از پول بدش نمیاد تا از شما و همسرتون نمونه بگیریم ولی واقعا لازم نیست! الان نظر شما در مورد باروری این دسته از افراد به عنوان متخصص زنان و زایمان چیه؟ آیا بیماری با این شرایط نداشتین؟