Ursodeoxycholic Acid-یورسودزوکسی کولیک اسید

مکانیسم اثر: UDCA پس از مصرف خوراکی در صفرا تجمع می یابد و سبب کاهش اشباع کلسترول در صفرا می شود. این عمل از طریق مهار سنتز و ترشح کبدی کلسترول و نیز مهار جذب روده کلسترول صورت می گیرد. کاهش درصد اشباع کلسترول موجب می شود تا به تدریج کلسترول موجود در سنگ صفراوی حل شود و سنگ از بین برود. علاوه بر این UDCA جریان صفرا نیز افزایش می دهد و به نظر می رسد در افراد مبتلا به بیماری کلستاتیک مزمن کبدی، UDCA از خاصیت دترژانت اسیدهای صفراوی می کاهد و بدین ترتیب سمیت کبدی آن ها را کاهش می دهد. همچنین در بیماری های مزمن کبدی که در آن ها غلظت اسیدهای صفراوی افزایش می یابد، مصرف UDCA سبب حفاظت سلول کبدی در مقابل اثر توکسیک اسیدهای صفراوی می شود. حدود 90% دارو از طریق روده باریک جذب می شود. میزان اتصال پروتئینی دارو بالاست. UDCA در کبد متابولیزه می شود و به کنژوگه های گلیسین و تورین تبدیل می شود. سپس در چرخه انتروهپاتیک وارد می شود 3-1 ساعت پس از مصرف حداکثر غلظت پلاسمایی دارو حاصل می شود. دارو بیشتر ازراه مدفوع و به میزان کمی از طریق ادرار دفع می شود کلستیپول نیز جذب گوارشی را کاهش می دهد