بانک داروها
برای دانستن اطلاعات دارویی مورد نظر خود نام دارو را به زبان انگلیسی و یا فارسی وارد نمایید
نام انگلیسی
Tamoxifen Citrate
نام فارسی
تاموکسیفن
نام تجاری
تاموکسیفن
موارد مصرف
درمان سرطان پستان زنان
موارد منع مصرف و احتیاط
موارد منع مصرف تاموکسیفن عبارتند از: حساسیت مفرط به دارو: زنی که نیازمند درمان با ضد انعقادهایی از نوع کومارین است، زنی با سابقه ترومبوز وریدهای عمقی یا آمبولی ریوی. در زنانی که تخمدان های فعال دارند با احتیاط تجویز کنید (در صورت بروز حاملگی خطرناک است) در بیماران مبتلا به لکوپنی یا ترومبوسیتوپنی با احتیاط تجویز شود. بی خطر و موثر بودن مصرف تاموکسیفن در کودکان ثابت نشده است.
عوارض جانبی
تداخل دارویی
تجویز هم زمان تاموکسیفن با داروهای ضد انعقاد ممکن است اثر هیپوپروترومبینمیک آن ها را افزایش دهد. در طی درمان زمان پرترومبین را به دقت کنترل کنید. تجویز هم زمان با داروهای سیتوتوکسیک خطر بروز عوارض ترومبولیتیک را افزایش می دهد. تاموکسیفن آثار دوپامینرژیک بروموکریپتین را افزایش می دهد. برموکریپتین نیز ممکن است غلظت سرمی تاموکسیفن و N دسمتیل تاموکسیفن را افزایش دهد. در مصرف هم زمان آنالوگ های گنادورلین و تاموکسیفن در بیماران دارای تومور ها فاقد گیرنده استروژن احتایط کنید زیرا ممکن است آلوپسی تشدید شود.
مکانیسم اثر
مکانیسم اثر: تاموکسیفن آثار مشابه کلومفین سیترات دارد ( به تک نگار Clomiphen Citrate مراجعه شود ) این دارو همچنین موجب مهار تولید یا آزاد سازی فاکتورهای رشد سلولی شده و نیز باعث القای آپوپتوزیس می شود. اوج غلظت پلاسمایی تاموکسیفن 7-4 ساعت پس از تجویز از راه خوراکی حاصل می شود. تاموکسیفن به طور گسترده ای به پروتئین هایپلاسما متصل می شود. کلیرنس پلاسمایی این دارو در مرحله ای بوده و نیمه عمر آن ممکن است بیش از 7 روز باشد. تاموکسیفن به طور گسترده ای در کبد متابولیزه می شود و به متابولیت هایی تبدیل می شود که برخی از آن ها فعالیت فارماکولوژیک شبیه به ترکیب مادر دارند. این دارو به آهستگی و بیشتر به صورت ترکیبات کنژوگه از طریق مدفوع و نیز به مقادیر کمی از راه ادرار دفع می شود.
تاموکسیفن دارای گردش روده ای کبدی است.
اشکال دارویی
Tab : 10 mg ,20 mg