بانک داروها
برای دانستن اطلاعات دارویی مورد نظر خود نام دارو را به زبان انگلیسی و یا فارسی وارد نمایید
نام انگلیسی
Tadalafil
نام فارسی
تادالافیل
نام تجاری
تادالافیل
موارد مصرف
اختلالات نعوظ پذیری آلت تناسلی مرد
موارد منع مصرف و احتیاط
از تجویز دارو به بیماران حساس به دارو یا هر یک از اجزای تشکیل دهنده آن و نیز بیماران مصرف کننده نیترات وآلفابلاکر ها خودداری شود . تجویز دارو به بیماران مبتلا به بیماری های کبدی ، آنفارکتوس ( تا 90روز ) ، آنژین گذرا ، آنژین ایجاد شده هنگام روابط جنسی ، New York Heart Associationکلاس 2 یا اختلالات قلبی وخیم تر ( تا 6 ماه ) و آریتمی های کنترل نشده ، فشار خون ، پایین ( کمتر از 50/90 میلی متر جیوه ) فشار خون بالا ( بیشتر از 100/170 میلی متر جیوه ) و حملات مغزی ( تا 6 ماه ) توصیه نمی شود . از طرفی بیمارانی که شرایط قلبی آن ها روابط جنسی را برایشان محدود کرده و یا بیماران مبتلا به اختلالات دژنراتیوارثی شبکیه ، بهتر است که دارو را مصرف نکنند . مصرف دارو در بیماران مصرف کننده داروهای مهار کننده CYP3A4مثل اریترومایسین و بیماران دارای زخم معده ، اختلالات گردش خون و بیماری های کبدی و کلیوی باید با احتیاط کامل همراه باشد.
عوارض جانبی
تداخل دارویی
آلفابلاکر ها ( به جز تامسولوسین با دوز روزانه 4/0 میلی گرم ) و نیترات ها ؛ احتمالا آثار کاهنده فشار خون این داروها در مصرف هم زمان با تادالافیل افزایش می یابد لذا نباید ای داروها را هم زمان مصرف کرد . مهارکننده های CYP3A4مثل اریترومایسین ، کتوکونازول ، ایتراکونازول و ریتوناویر احتمالا سطح خونی تادالافیل را افزایش می دهند . لذا دوز دارو در این موارد از 10 میلی گرم طی 72 ساعت نباید تجاوز کند . القا کننده های CYP3A4مثل ریفامپین سطح تادالافیل را کاهش می دهند . مصرف آب گریپ فروت به همراه دارو سطح خونی دارو را افزایش می دهد . مصرف هم زمان تادالافیل با الکل باعث افزایش احتمال سرگیجه ، سردرد ، فشار خون وضعیتی و افزایش تعداد ضربان قلب می شود.
مکانیسم اثر
مکانیسم اثر:این دارو با جلوگیری از تخریب cGMPبه وسیله آنزیم فسفودی استراز ، سطح cGMPرا افزایش داده و باعث طولانی شدن مدت استراحت عضلات صاف شده و بدین وسیله باعث تسهیل جریان خون در تنه آلت تناسلی می شود . تادالافیل بعد از مصرف خوراکی به راحتی جذب شده و پیک غلظت خونی آن بعد از 2 ساعت ایجاد می شود. سرعت جذب دارو از طریق غذا تحت تاثیر قرار نمی گیرد این دارو توزیع وسیعی در بافت های بدن داشته و حدود 94 درصد به پروتئین های پلاسما باند می شود . متابولیسم دارو در کبد و بیشتر به وسیله ایزوزیم های CYP3A4صورت می گیرد . متابولیت اصلی آن متابولیت متیل کاتکول گلوکورونید بوده که غیر فعال است . نیمه عمر دارو 5/17 ساعت است . حذف دارو از بدن بیشتر به فرم متابولیت آن بوده و 61 درصد حذف آن از طریق مدفوع و 36 درصد از طریق ادرار صورت می گیرد . کلیرانس دارو از بدن احتمالا در سنین کهنسالی و نیز بیماران مبتلا به اختلالات کلیوی کاهش می یابد.
اشکال دارویی
F.C Tab : 10 , 20 mg