ivf با pgs

سلام دوست عزیز
PGS یک آزمایش ژنتیکی بر روی جنین ها در طول درمان IVF است که برای بررسی اختلالات عددی کروموزوم ها انجام می شود و تجزیه و تحلیل جامعی از تمامی 24 کروموزوم ارائه می دهد. این آزمایش بر روی یک سلول بیوپسی شده از جنین، قبل از انتقال به رحم انجام می شود و مشخص می کند که کدام جنین دارای توالی کروموزومی طبیعی است. جنین های سالم از نظر کروموزومی به احتمال زیاد تا پایان دوران بارداری رشد می کنند و به عنوان یک کودک سالم متولد می شوند.مراحل روش PGS معمولا عبارتند از: مرحله اول: درمان طبیعی IVF / ICSI برای جمع آوری و بارور کردن تخمک انجام می شود . مرحله دوم: جنین در آزمایشگاه به مدت دو تا سه روز رشد می یابد تا سلول ها تقسیم شده و جنین به مرحله هشت سلول برسد. مرحله سوم: متخصص جنین شناسی جهت انجام آزمایش بررسی سلامت جنین، یک یا دو سلول (بلاستومر) را از جنین برداشت می کند.مرحله چهارم: کروموزوم ها مورد بررسی قرار می گیرند تا ببینید که چه تعداد کروموزوم وجود دارد و آیا آنها طبیعی هستند یا خیر. مرحله پنجم: یک / دوی یا سه جنین با تعداد کروموزوم نرمال به رحم انتقال داده می شود. جنین های سالم باقی مانده می تواند برای استفاده بعدی فریزشوند. مرحله ششم: جنین هایی با کروموزوم های غیر نرمال با رضایت زوجین از بین می روند .  این روش درمانی برای زوج های با سابقه وجود اختلالات کروموزومی جنینی در بارداری های قبلی ، زوج هایی که چندین بار سقط جنین خود به خودی با علت ناشناخته داشته اند، زوج هایی که چندین دوره IVF ناموفق داشته اند ، مردان با غلظت کم اسپرم و برای زنانی با سن بالای 35 سال توصیه می شود و به منظور جلوگیری از انتقال اختلالات ژنتیکی وابسته به جنس روش PGS پیشنهاد می گردد. PGS به طور کلی موجب افزایش میزان لانه گزینی، کاهش میزان سقط خود به خودی ،کاهش میزان آنیوپلوییدی برای زنان با سن بالا و بهبود میزان تولد در روش های کمک باروری می شود موفق باشید.